在人體DNA中，會有很多遺傳病可以進行遺傳。一般在自然生育的這個過程，遺傳病史無法進行避免的，畢竟孩子的基因都是繼承父母雙方的基因，所以父母有什么遺傳病，一般都會通過DNA遺傳給下一代。

什么是常染色體顯性遺傳病

1、什么是常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳是指單個致病等位基因發生突變，所以又叫單基因遺傳病，簡稱單基因病。根據其致病基因所在染色體以及基因顯隱性質不同，常染色體遺傳中又分常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種。

2、常染色體顯性遺傳的特點

常染色體顯性遺傳病是由病基因引起的，若進行下代遺傳一般會有如下特點：

①只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，而且傳染是不分性別的，所以生兒生女都有50%的發病率。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發病(雙親均為雜合體，子代中純合體患病占1/4，雜合體患病占1/2，純合體正常占1/4，設致病基因為A，則Aa*Aa=1/4AA(純合患病)+2/4Aa(雜合患病)+1/4aa(正常))，若患者為致病基因的純合體，子女全部發病。

②此病與性別無關，男女發病的幾率一樣高。

③在一個患者的家族中，可以連續幾代出現此病患者。但有時因內外環境的改變，致病基因的作用不一定表現(外顯不全)，一些本應發病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發病，出現隔代遺傳。

④無病的子女與正常人結婚，其后代一般不再有此病。

染色體顯性遺傳病會影響懷孕嗎?

染色體顯性遺傳病一般就是染色體異常，如果患上了染色體顯性遺傳病，很有可能會遺傳給子女，而且在懷孕后還有可能會導致胎兒出現發育停止的情況，甚至會導致胎兒畸形。所以在發現病情后，一定要及時的進行治療，并且還要定期到醫院進行復查。

常染色體顯性遺傳病能生出健康的孩子嗎

一般患有常染色體顯性遺傳病的病人，生育的后代大概率也會是這些遺傳病的攜帶者，所以父母雙方在有染色體異常的情況下，一般不能生育出健康的孩子，但若是染色體異常是隱形的，還是有幾率生出健康的孩子，不過在孕期要進行多次孕檢進行胎兒的發育檢測。

若是男女雙方均患有常染色體顯性遺傳病，即使通過第三代試管來輔助生育，在胚胎移植前進行了染色體篩查，但在后期胚胎發育過程中，也有可能發生染色體變化的情況，所以通過試管也是有一定概率生出的孩子繼續攜帶遺傳病。

常染色體顯性遺傳病對于生育方面是一道難題，但是也不能放棄生孩子的機會，可以考慮通過試管來實現生育。