盤點五種不能生孩子的遺傳病，家族基因疾病做試管可避開

現如今對于育齡夫妻來說，在產檢的時候，比較擔心孩子患基因遺傳疾病，通常無法有效控制和治療，可能會出現反復流產、胎停育、胎兒畸形、發育不良等情況，對胎兒影響非常大。在臨床上。有很多基因遺傳疾病不能生孩子，否則致病基因會遺傳給子代，雖然做三代試管可避免大部分家族基因遺傳病患兒出生，但少部分家族遺傳病不能避開，下面一起來看看吧。

五種不能生孩子基因遺傳病介紹

五種不能生孩子的遺傳病

目前來說，人類已知基因遺傳病的種類有400余種，如果夫妻打算自然懷孕的話，需要提前做好孕前檢查，尤其是患有家族遺傳病的夫妻，由于致病基因會遺傳給胎兒。因此，不建議生孩子，比如常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、多基因遺傳病這5種基因遺傳病，為了優生優育不能生小孩，具體內容如下：

常染色體顯性遺傳病患者不建議自然妊娠

1、常染色體顯性遺傳病

所謂常染色體顯性遺傳病，就是指患者缺陷基因呈顯性表達，父母如果有這類基因遺傳病，子女會有50%-60%的幾率被遺傳，通常單個等位基因突變就可能形成常染色體顯性遺傳病，該遺傳病與胎兒性別無關，男女發病機率都一樣。

2、常染色體隱性遺傳病

對于常染色體隱性遺傳病而言，父母雙方的常染色體中可能有這一種致病基因，但是這一種致病基因是一種隱性基因，父母雙方基因中含有一個隱性致病基因并不會被顯現出來，也就不會發病，但父母雙方隱性致病基因都遺傳給孩子的話，那么這個孩子就會發病。

3、X連鎖隱性遺傳病

一般x連鎖隱性遺傳病，其實致病基因主要是位于X染色體上，基因為隱性，由于女性有2個X染色體，如果只帶有一個致病基因，另一個是正常的等位基因時，不會遺傳給子女，男性只有一條X染色體，因此X染色體帶有一個致病基因時，會遺傳給寶寶，子代中男性就有一半幾率患病。

4、X連鎖顯性遺傳病

對于x連鎖顯性遺傳病來說，致病基因在X染色體上，所以無論男女只要攜帶此基因就會發病。比如遺傳性腎病、抗維生素D佝僂病等，男性患者與健康女性生育的后代中，兒子均為正常，而女兒則因遺傳其父親的致病基因而導致發病，通常醫生會建議做流產，如果父母均患病，那么后代患病率為100%，不建議妊娠生孩子。

5、多基因遺傳病

多基因遺傳病是指2對或2對以上基因引起的致病基因遺傳疾病，無顯性及隱性之分，是遺傳和環境因素共同作用的結果，多基因遺傳病的遺傳率是100%。

以上就是五種不能生孩子的基因遺傳病，通常只要是發現的話，都不建議進行自然受孕，如果夫妻有生育需求的話，建議通過第三代試管嬰兒技術，經過胚胎植入前診斷和篩查以后，可以有效降低致病基因遺傳病患兒的出生，能夠實現優生優育的愿望。

家族遺傳病做試管能不能避開

目前來說，做試管嬰兒可以避免一部分基因遺傳病的發生，比如第三代試管嬰兒技術，又叫做胚胎植入前診斷，俗稱“第三代試管嬰兒技術”，三代試管的主要作用是為了優生優育。在將胚胎放入女性子宮之前，取1-2個細胞，進行基因學診斷，可以診斷出125種染色體疾病，包括一些單基因遺傳病，比如地中海貧血、血友病等。

家族遺傳病患者可做三代試管助孕

通常做三代試管可以避開家族遺傳病，但是有少部分基因遺傳病就算做試管嬰兒也不能避免。現如今基因遺傳性疾病的種類有很多，需要到醫院做染色體等檢查來發現。第三代試管嬰兒技術，就是在胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，并診斷是否有異常情況，篩選出健康胚胎進行移植，防止基因遺傳病傳遞。該技術避免了有遺傳缺陷嬰兒的出生，實現了試管嬰兒的優生優育，具體可向醫院醫生進行遺傳咨詢。