為什么三代試管嬰兒成功率更高？

試管嬰兒的成功率是患者最關心的數據，隨著輔助生殖技術的深入發展,學者發現試管嬰兒的胚胎有50%～57%的概率會出現染色體異常!而且其出現概率隨女方年齡增加而增加，大部分的胚胎早期流產或無法著床的原因，是因為胚胎出現非整倍體的染色體異常。如果移植了染色體異常的胚胎，更嚴重的還有可能會導致生育畸形胎兒，例如多一條21號染色體將發生先天愚型。

因此，健康的胚胎是試管嬰兒成功的第一步，近年來，第三代試管嬰兒PGD/PGS技術應運而生，PGD/PGS都是對實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術，目前我國已經利用PGD/PGS技術成功移植健康胚胎，讓很多有單基因遺傳病或高齡、反復流產的準媽媽擁有了健康的寶寶。

PGS和PGD

PGS和PGD都是用于篩查移植前胚胎的健康狀況，但是最顯著的不同是：PGS是一種遺傳學篩查，PGD則是基因診斷。

PGS是遺傳學篩查，其針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數是否有缺失、形態結構是否正常等。PGS在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。即便胚胎能夠存活到自然生產，未來生育出來的嬰兒也極有可能發生健康問題。因而PGS對于高齡、反復流產等孕婦是非常有價值的一項技術。

PGD是基因診斷，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。精子卵子在體外結合形成受精卵，并發育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前我國植入前遺傳診斷能診斷一些單基因遺傳病，比如遺傳性耳聾、多囊腎等疾病。如果父母患有這種單基因遺傳病，則極其可能把這種疾病遺傳給下一代。這種檢測的進行方式與 PGS 相同，但實驗室檢測的不是染色體，而是特定的致病突變基因。通過PGD技術可以判斷出哪些屬于正常胚胎，這樣就能避免單基因病的遺傳，生出健康的寶寶。

PGS和PGD的主要區別

PGS與PGD的區別主要是目標人群和檢測內容上有差別。PGD是針對那些已知遺傳致病因素的小眾人群，其目的是阻斷相關遺傳病在家系內的進一步傳遞，檢測對象是患者和家族中的攜帶者，檢測內容為各種已知的染色體病和各種單基因遺傳病，而且通常因每個人不同的遺傳疾病而采用不同的檢測方法和策略。

而PGS針對的目標人群較廣，包括高齡不孕不育、IVF反復失敗和復發性流產患者等，其篩查內容不針對于特定致病遺傳因素，通常以篩查染色體非整倍體為主，其目的是提高試管嬰兒的整體成功率。未來也可以對高危人群做單基因病和攜帶者的篩查。