三代試管嬰兒患唐氏幾率高不高

三代試管嬰兒（胚胎植入前遺傳學檢測，PGT）一般可以精準篩選染色體正常、無遺傳疾病的胚胎進行移植，而且還能篩查出攜帶遺傳病基因的胚胎，所以三代試管嬰兒患唐氏綜合征的幾率極低，不過要注意的是，因三代試管嬰兒也存在一定的局限性，所以不能完全排除風險。

三代試管寶寶是否有缺陷

目前，三代試管嬰兒是在胚胎移植前，對胚胎的遺傳物質進行檢測，選擇出正常的胚胎進行移植的一種先進輔助生殖技術。三代試管能篩查的疾病有73種，能夠降低胎兒出現遺傳病的幾率。

但是三代試管技術目前只能用于染色體病、單基因病的篩查，常見的遺傳病有染色體病、單基因病、多基因病和線粒體病，并不可能百分百避免胎兒出生的缺陷。

只是說做第三代試管嬰兒相對于自然生育出現的缺陷風險要來得小一些，此外母體和環境因素也很重要，像是孕期用藥、孕期接觸不良物質等都有可能會導致孩子出現缺陷。

三代試管可降低胎兒患唐氏幾率

唐氏綜合征是由于21號染色體多了一條而導致的疾病，該疾病具有偶然性和隨機性的特征，一旦發生，大多數患者存在嚴重智能障礙并伴有多種器官異常，甚至寶寶智力水平處于幼兒階段，目前在醫學上還沒有對于該疾病還沒有根治的方法。

第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術不僅能夠全面篩查染色體的數目和結構，同時還可以做到細小的微缺失，可有效避免唐氏綜合征的發生，降低試管寶寶出現唐氏綜合征的幾率，全面保障寶寶的健康，實現優生優育。

做三代試管嬰兒的優勢

1、提高成功率

通過胚胎植入前的遺傳學篩查，精準篩選染色體正常、無遺傳疾病的胚胎進行移植，有效避免因胚胎染色體異常導致的反復流產或胎停，顯著提高妊娠成功率。

2、優生優育

能篩查出攜帶遺傳病基因的胚胎，阻斷如地中海貧血、血友病、唐氏綜合征等單基因遺傳病和染色體疾病的傳遞，從源頭保障胎兒健康，減少出生缺陷風險，實現優生優育。

3、減少多胎妊娠風險

采用單胚胎移植策略，嚴格控制移植胚胎數量，避免多胎妊娠帶來的母嬰健康風險（如妊娠期高血壓、早產、胎兒發育受限等），同時降低減胎手術對母體和胎兒的傷害。