地中海貧血是什么呢?相信不少人會把它和貧血混為一談。由于對地中海貧血的不了解，人們因此很難確定這種疾病嚴重與否。遇到地中海貧血可以治療嗎，會有哪些癥狀，如果讓后代避免地中海貧血，今天就帶大家一起了解下:

　　什么是地中海貧血?

　　地中海貧血簡稱地貧，又稱海洋性貧血、珠蛋白合成障礙性貧血，因最早發現于地中海沿岸國家而得名。地貧是一組遺傳性溶血性貧血，是由于珠蛋白基因(地貧基因)的缺陷使血紅蛋白中的一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，繼而引發慢性溶血和貧血，地貧主要分為α地貧和β地貧兩類。

　　地貧與一般貧血有什么區別?

貧血是指血液中紅細胞數量或者血紅蛋白含量減少。一般輕微貧血不會對人體造成影響，但嚴重貧血會使人體組織得不到足夠的氧供而致病。貧血有很多種類，最常見的有營養性缺鐵性貧血和地貧。

　　營養性缺鐵性貧血是由于人體內沒有足夠的鐵元素，可能是從食物中攝取不足，也可能因失血導致鐵丟失過多，使用鐵劑或常吃含鐵量較高的食物可以糾正此類貧血;但地貧卻完全不同，它是一種因基因缺失或突變導致的遺傳性貧血，目前用藥物無法治愈。

　　什么是地貧基因攜帶者?

　　地貧是一種常染色體隱性遺傳病。多數人攜帶有缺陷的地貧基因但不表現出臨床癥狀，被稱之為地貧基因攜帶者，主要包括靜止型α地貧、輕型α地貧和輕型β地貧。

通常在地貧篩查時才被發現，全世界約有3.5億地貧基因攜帶者。攜帶有缺陷的地貧基因并表現中重度貧血癥狀的中間型和重型地貧被稱之為地貧患者，臨床表現個體差異較大，貧血程度不一。

　　地中海貧血(又稱海洋性貧血)，是常染色體隱性遺傳病，正常成人的血紅蛋白是由二條α鏈及二條β鏈所組成 (α2β2)，當合成血紅蛋白時，缺少α鏈或α鏈合成異常時，稱為α型地中海貧血;缺少β鏈或β鏈合成異常時，稱為β型地中海貧血，此為臨床上較常見的兩種類型。

　　地中海貧血會傳染嗎?會遺傳嗎?

地貧是基因缺陷導致的遺傳性血液病，只會遺傳，不會傳染。正常情況下，一個人擁有兩組正常的珠蛋白基因，一組遺傳自父親，另一組遺傳自母親。假如父母染色體上攜帶這種異常基因，后代就有可能遺傳這種異常基因，也就有可能患上地貧。

　　第三代試管嬰兒技術可以生育健康寶寶嗎？

　　第三代試管嬰兒可篩查125種遺傳疾病，包括患有唐氏綜合征、地中海貧血等基因缺陷的患者。這種技術也稱之為胚胎植入前遺傳學診斷/篩查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷胚胎是否有攜帶異常遺傳基因，篩選健康胚胎移植，能夠防止遺傳病傳遞的方法。通過PGS/PGD技術，可以篩選出有遺傳異常的缺陷胚胎，將其淘汰。