別問幾號染色體異常誰最輕誰最重，1-22常見種類在這里

眾所周知，人體的染色體一共有23對，其中1-22號是常染色體，還有1對性染色體，當1-22號常染色體出現結構或數目異常時，會引發染色體遺傳疾病。常見染色體異常種類有21三體綜合征、18-三體、13-三體、部分單體綜合征以及特納綜合征等，下面一起來看看吧。

染色體異常情況介紹

幾號染色體異常最輕

在人體中一共有23對染色體，其中常染色體22對，性染色體1對，共計46條，第一對染色體最大，其次是第二對染色體，由小到大一直排到22號染色體。在1-22號常染色體中，每一條染色體上都攜帶有許多遺傳基因物質，要說幾號染色體異常最輕，通常數字越靠后，越小的染色體，攜帶的遺傳基因物質越少，出現嚴重染色體異常疾病的可能性越低，染色體異常最輕。

越小染色體異常最輕

在1-22號染色體中，任何一對染色體出現問題都會出現非常嚴重的問題，理論上來說染色體數字越靠前，染色體越大，越嚴重，比如1號染色體異常就最嚴重，因為1號染色體最長，包含的遺傳信息最多，而21號染色體最小，如果出現異常的話，相對來說染色體異常最不嚴重。

通常21號染色體異常可表現為胎兒嚴重智力障礙，其他染色體異常，那么胎兒可能無法降生。在臨床上，經常將21號染色體三體也就是唐氏綜合征患者，能夠生存和出生，甚至少部分可以達到正常人平均壽命。而目前未見1號染色體三倍體，說明1號染色體異常后果嚴重，容易流產和胎停育。

輕微染色體異常種類

實際上并沒有輕微染色體異常種類的說法，染色體攜帶有人體遺傳基因物質，無論染色體是結構還是數目出現異常，都可能出現非常嚴重的遺傳疾病，如果是常染色體異常，可引起胎兒先天性智力低下、發育緩慢、畸形等，如果是性染色體異常，可能表現出智力低下、先天畸形等情況，下面介紹常見染色體異常種類

1、三體綜合征

三體綜合征有21-三體(唐氏綜合征)、18-三體((愛德華綜合征)、13-三體(帕陶綜合征)，其中21-三體綜合征最常見，患兒臨床表現為智力低下、發育遲緩、寬眼距、上腭弓高聳，部分患兒伴隨有先天性心臟病，男性患者常伴有單側睪丸未降的情況。

唐氏綜合征患者智力低下

2、部分三體綜合征

由于1-22號某個常染色體的某一片段有三份而引起的染色體疾病，細胞染色體數是46或47，比如9p部分三體綜合征，即在每一個體細胞中9號染色體短臂有三份的染色體病患者，臨床表現有小頭、寬眼距、眼小而深陷、外眥下斜、斜視、性腺發育不良、中度智力障礙、少數患者在幼年死亡，多數能活到成年。

3、部分單體綜合征

部分單體綜合征是指部分染色體短臂部分缺失、長臂部分缺失或長短臂部分都缺失而引起的環狀染色體疾病，該染色體疾病發病率雖然不高，但是缺失種類繁多，臨床癥狀比三體綜合征更嚴重，常常在嬰幼兒期夭折。

4、特納綜合征

特納綜合征屬于性染色體疾病之一，是常見的女性性染色體異常疾病，臨床表現為身材矮小、原發性閉經、后發際低、寬乳距、肘外翻等。

常染色體疾病主要是由于1-22號常染色體發生畸變所引起，可以分為單體綜合征、三體綜合征、部分單體綜合征、部分三體綜合征四類，其中三體綜合征和部分三體綜合征比較常見。而性染色體異常疾病常見有特納綜合征、克氏綜合征、超x綜合征以及超Y綜合征等。對于曾經分娩過染色體異常患兒的經產婦在孕期需要做好產前診斷檢查，遠離有輻射的環境，提倡適齡有計劃生育。