別問幾號染色體異常誰最輕誰最重，1-22常見種類在這里
眾所周知，人體的染色體一共有23對，其中1-22號是常染色體，還有1對性染色體，當(dāng)1-22號常染色體出現(xiàn)結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常時，會引發(fā)染色體遺傳疾病。常見染色體異常種類有21三體綜合征、18-三體、13-三體、部分單體綜合征以及特納綜合征等，下面一起來看看吧。
染色體異常情況介紹
幾號染色體異常最輕
在人體中一共有23對染色體，其中常染色體22對，性染色體1對，共計46條，第一對染色體最大，其次是第二對染色體，由小到大一直排到22號染色體。在1-22號常染色體中，每一條染色體上都攜帶有許多遺傳基因物質(zhì)，要說幾號染色體異常最輕，通常數(shù)字越靠后，越小的染色體，攜帶的遺傳基因物質(zhì)越少，出現(xiàn)嚴(yán)重染色體異常疾病的可能性越低，染色體異常最輕。
越小染色體異常最輕
在1-22號染色體中，任何一對染色體出現(xiàn)問題都會出現(xiàn)非常嚴(yán)重的問題，理論上來說染色體數(shù)字越靠前，染色體越大，越嚴(yán)重，比如1號染色體異常就最嚴(yán)重，因為1號染色體最長，包含的遺傳信息最多，而21號染色體最小，如果出現(xiàn)異常的話，相對來說染色體異常最不嚴(yán)重。
通常21號染色體異常可表現(xiàn)為胎兒嚴(yán)重智力障礙，其他染色體異常，那么胎兒可能無法降生。在臨床上，經(jīng)常將21號染色體三體也就是唐氏綜合征患者，能夠生存和出生，甚至少部分可以達(dá)到正常人平均壽命。而目前未見1號染色體三倍體，說明1號染色體異常后果嚴(yán)重，容易流產(chǎn)和胎停育。
輕微染色體異常種類
實際上并沒有輕微染色體異常種類的說法，染色體攜帶有人體遺傳基因物質(zhì)，無論染色體是結(jié)構(gòu)還是數(shù)目出現(xiàn)異常，都可能出現(xiàn)非常嚴(yán)重的遺傳疾病，如果是常染色體異常，可引起胎兒先天性智力低下、發(fā)育緩慢、畸形等，如果是性染色體異常，可能表現(xiàn)出智力低下、先天畸形等情況，下面介紹常見染色體異常種類
1、三體綜合征
三體綜合征有21-三體(唐氏綜合征)、18-三體((愛德華綜合征)、13-三體(帕陶綜合征)，其中21-三體綜合征最常見，患兒臨床表現(xiàn)為智力低下、發(fā)育遲緩、寬眼距、上腭弓高聳，部分患兒伴隨有先天性心臟病，男性患者常伴有單側(cè)睪丸未降的情況。
唐氏綜合征患者智力低下
2、部分三體綜合征
由于1-22號某個常染色體的某一片段有三份而引起的染色體疾病，細(xì)胞染色體數(shù)是46或47，比如9p部分三體綜合征，即在每一個體細(xì)胞中9號染色體短臂有三份的染色體病患者，臨床表現(xiàn)有小頭、寬眼距、眼小而深陷、外眥下斜、斜視、性腺發(fā)育不良、中度智力障礙、少數(shù)患者在幼年死亡，多數(shù)能活到成年。
3、部分單體綜合征
部分單體綜合征是指部分染色體短臂部分缺失、長臂部分缺失或長短臂部分都缺失而引起的環(huán)狀染色體疾病，該染色體疾病發(fā)病率雖然不高，但是缺失種類繁多，臨床癥狀比三體綜合征更嚴(yán)重，常常在嬰幼兒期夭折。
4、特納綜合征
特納綜合征屬于性染色體疾病之一，是常見的女性性染色體異常疾病，臨床表現(xiàn)為身材矮小、原發(fā)性閉經(jīng)、后發(fā)際低、寬乳距、肘外翻等。
