遺傳學檢查出22號染色體微缺失還能要孩子嗎？

22號染色體缺失后果是非常嚴重的，不管是微缺失還是整條缺失，都有可能會對胎兒造成影響，因為每條染色體上都有相應的功能基因，如果染色體缺失，而缺失的部分又含有功能基因，就會導致一些嚴重的后果，不利于生育，要孩子的話只能通過第三代試管嬰兒進行篩查。

22號染色體微缺失怎么要孩子

號染色體微缺失很可能會遺傳給下一代，使得下一代也會患上染色體異常的疾病。所以明知自己有染色體異常疾病的患者千萬不能通過自然懷孕的方式獲得孩子，如果染色體異常的患者想要獲得自己的孩子，則可以利用試管嬰兒技術減少后代的患病率。

第三代試管嬰兒技術也就是胚胎植入前遺傳學篩查，可以在胚胎植入著床前，對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，通過一次性檢測胚胎23對染色體的結構和數目，分析胚胎是否有遺傳物質異常的一種早期產前篩查方法，從而挑選正常的胚胎進行移植。

22染色體微缺失的危害

染色體缺失在生活中是比較常見的，這是天生的疾病，由于部分遺傳物質的丟失，常常容易引起異常的情況，容易得疾病或者身體會出現某些缺陷，情況嚴重的往往還會帶來生命危險，所以要引起高度重視。

1. 1. 容易引起遺傳病，尤其是隨著寶寶年齡的增長，癥狀會越來越明顯，比如三體綜合征、貓叫綜合癥以及脆性x染色體綜合征等；
2. 2. 在早孕階段可能會流產，還很容易出現智力發育障礙，導致癲癇和肥胖以及語言發育延遲和自閉癥等，這情況嚴重的還容易帶來生命危險。

隨著科技和醫療技術的不斷發展，對于這種疾病的控制和治療效果已經有了明顯的進步，只要選擇合適的方法，積極配合醫生進行治療，都能夠得到有效的控制。