胚胎X單體是染色體缺失性疾病的一種，屬于比較少見的疾病，主要表現(xiàn)為單條X染色體完全或者部分缺失，其形成原因主要與環(huán)境、輻射以及高齡有關(guān)，臨床對(duì)應(yīng)的疾病為特納氏綜合癥，當(dāng)孕期檢查出此項(xiàng)異常，大多數(shù)胚胎都會(huì)在早期自然流產(chǎn)。

特納氏綜合癥染色體核型

x染色體單體所對(duì)應(yīng)的疾病為特納氏綜合癥，其又稱之為先天性卵巢發(fā)育不良綜合征，其是由于全部或者部分體細(xì)胞中的一條X染色體完全或者部分缺失所致。

患有特納氏綜合癥的患兒，在出生時(shí)呈現(xiàn)身高、體重落后，手、足背明顯浮腫以及頸側(cè)皮膚松弛的情況，成年后身高約135－140cm，此外約有35％患兒伴有心臟畸形，或者腎臟畸形等表現(xiàn)。

約有35％患者伴有心臟、(VX:haoivf88)腎臟畸形

由于大部分患兒智力正常，常因生長遲緩、青春期無性征發(fā)育、原發(fā)性閉經(jīng)等就診，所以在早期如果不檢查很難發(fā)現(xiàn)，對(duì)于此類患者去其治療原則是：促進(jìn)身高，刺激生殖性器官發(fā)育，防治骨質(zhì)疏松。

x染色體單體除了會(huì)表現(xiàn)為特納氏綜合癥，還存在其他異常情況，而大多數(shù)的異常胚胎會(huì)在懷孕早期發(fā)生自然流產(chǎn)，不能存活至出生，所以當(dāng)檢查發(fā)現(xiàn)此類異常，一般臨床建議為終止妊娠。

不明原因基因突變導(dǎo)致染色體異常

胚胎x染色體單體是一種先天性的染色體發(fā)育畸形，其形成原因可能與病毒感染或者是輻射有關(guān)，也可能是不明原因?qū)е碌幕蛲蛔円鸬娜旧w畸形所致，在臨床上總結(jié)為以下4點(diǎn)因素：

想要預(yù)防此類先天性染色體發(fā)育畸形，需要在備孕的時(shí)候做好準(zhǔn)(VX:haoivf88)備，夫妻雙方都去醫(yī)院做一個(gè)身體檢測，尤其是在染色體方面，發(fā)現(xiàn)一些問題的時(shí)候及時(shí)進(jìn)行調(diào)理。

科學(xué)備孕可預(yù)防染色體疾病

不過發(fā)生此類現(xiàn)象通常為個(gè)例，只要夫妻染色體沒有大問題，在科學(xué)備孕的前提下還是可以正常懷孕生出健康寶寶的，不過在懷孕過程中，一定要避免接觸有害物質(zhì)。

總的來說，先天性染色體畸形一般沒有好的治療方法，只能盡可能地預(yù)防，如果懷孕檢測出此類情況，需要考慮及時(shí)終止妊娠。