5號(hào)染色體決定什么 - 短臂缺失、偏多重復(fù)對(duì)胎兒的癥狀表現(xiàn)

染色體分很多類(lèi)，而染色體主要是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體，當(dāng)染色體異常時(shí)，也就說(shuō)明染色體發(fā)育不全。要是5號(hào)染色體異常的話，主要就會(huì)胎兒智力障礙、發(fā)育緩慢、以及患上貓叫綜合征，針對(duì)5號(hào)染色體的一些疑問(wèn)，如此號(hào)染色體決定這什么，短臂缺失又是什么情況等，那么文中整理的信息，就可供大家參考。

五號(hào)染色體短臂缺失會(huì)引起貓叫綜合征

5號(hào)染色體決定什么

五號(hào)染色體異常的相關(guān)病癥

5號(hào)染色體除了會(huì)引起貓叫綜合征外，如果染色體微缺失或微重復(fù)的話，會(huì)引起的綜合征還有小兒巨腦畸形綜合征、5q綜合征等。針對(duì)5號(hào)染色體會(huì)引起的一些病癥，即便上也有下面幾種：

1.5q31.3微缺失綜合癥

這種癥狀是一種非常罕見(jiàn)的病，主要是由染色體改變所引起的，其中在每個(gè)細(xì)胞中，有一小片染色體5被刪除。該刪除發(fā)生在q31.3位置的染色體長(zhǎng)臂（q）上。這也是基因之一PURA的丟失被認(rèn)為是導(dǎo)致該病癥的大部分特征。

2.5q-綜合征

此綜合征是由染色體5的長(zhǎng)（q）臂缺失DNA區(qū)域引起的。很多患者出現(xiàn)此該病時(shí)，沒(méi)有貧血癥狀，特別是在早期，但一些患者隨著病情惡化，會(huì)出現(xiàn)極度的疲勞，虛弱和臉色蒼白。常在此癥患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種稱(chēng)為hypolobated巨核細(xì)胞的異常細(xì)胞。

5號(hào)染色體異常可能會(huì)引起腦室周?chē)愇?/p>

3.貓叫綜合征

這種情況的出現(xiàn)大多是由于5號(hào)染色體出現(xiàn)缺失所導(dǎo)致的遺傳性病癥，患上此病的兒童主要表現(xiàn)為哭聲輕，而且音調(diào)會(huì)比較高，就像是貓叫一樣的聲音，因此被稱(chēng)之為貓叫綜合癥。

4.腦室周?chē)愇?/span>

腦室周?chē)愇慌c染色體5相關(guān)，ARFGEF2和FLNA基因突變引起腦室周?chē)愇弧ＤX室周?chē)愇坏幕颊呖赡軙?huì)有更嚴(yán)重的腦畸形，小頭畸形，發(fā)育遲緩，反復(fù)感染，血管異常或其他問(wèn)題。并且腦室周?chē)愇灰部赡芘cEhlers-Danlos綜合征等其他疾病有關(guān)，導(dǎo)致關(guān)節(jié)極其柔軟，皮膚容易伸展，血管脆弱。

5.PDGFRB陽(yáng)性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病

這種病是一類(lèi)血細(xì)胞的癌癥。最常見(jiàn)的遺傳異常是由遺傳物質(zhì)的重排（易位）引起的，將第5號(hào)染色體上的部分PDGFRB基因與第12號(hào)染色體上的ETV6基因的一部分一起，產(chǎn)生了ETV6-PDGFRB融合基因。

1-22號(hào)染色體異常知識(shí)科普

染色體是存在于人體細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)，它攜帶著人體的所有的生命信息。人體的染色體一共有46條，23條是精子所提供，另外23條是卵子所提供，其中有22對(duì)染色體稱(chēng)為常染色體，如果在22對(duì)染色體中出現(xiàn)異常，那么對(duì)于懷孕而言，就會(huì)造成諸多影響，下面針對(duì)1-22號(hào)染色體的異常整理了一些相關(guān)信息，想了解的便可查看。

要知道染色體異常的臨床癥狀主要是跟染色體異常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的關(guān)系，而染色體異常也會(huì)導(dǎo)致胎心停止、胎兒畸形、自然流產(chǎn)、遺傳、智力低下、發(fā)育緩慢等等，所以有染色體的問(wèn)題，對(duì)于懷孕而言，一定要針對(duì)性的進(jìn)行治療。