一旦染色體/基因異常，將對后代的健康造成巨大威脅。第三代IVF技術的成熟應用，可以避免在懷孕前發生染色體疾病或后代遺傳病的風險，極大地保護嬰兒未來的健康，實現優生。俞友友做出了重大貢獻。那么，先天性耳聾會遺傳給下一代嗎?去泰國做試管可以避免嗎?
 

 

 

　　專家從病因分析遺傳病的傾向:先天性耳聾和啞巴的病因主要包括兩個方面。一是母親在妊娠和分娩過程中受到不利因素的影響，導致嬰兒出生后聽力受損，如妊娠期間接受耳部和的有毒藥物，風疹等病毒感染可損害胎兒的聽力系統;或人為因素，如生產過程中使用鉗子不當損害兒童的聽力器官。以上是由外部不良因素引起的，而不是由基因引起的。二是由于父母的遺傳因素，具有一定的遺傳概率。據統計，在所有聾啞患者中，遺傳性耳聾約占50%。主要有三種遺傳類型:常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x連鎖隱性遺傳。

 

　　如果遺傳基因位于常染色體上，由隱性基因控制遺傳，則只有當父母的等位基因為耳聾基因時，后代才會出現耳聾癥狀;遺傳基因位于常染色體上，受顯性基因遺傳控制，從父母一方獲得致病基因的兒童可能患病;如果聾基因位于X染色體上，并隨X染色體傳播，則為隱性性遺傳，其子女1/2為聾，1/2為聾基因攜帶者。在顯性遺傳中，所有兒童的男性都是耳聾患者，1/2的女性會發展為耳聾患者。

 

　　對于遺傳性耳聾的患者，有些還會伴有身體其他器官的遺傳疾病，如眼睛、骨骼系統、神經系統、腎臟、代謝性疾病等。

 

　　據統計，每1000個新生兒中就有1 - 3個患有聽力障礙，其特征是聽力差或對聲音無反應，阻礙了與他人正常的語言交流，導致社會、智力和心理問題。情緒和其他方面容易出現障礙，嚴重影響個人發展。
 

 

 

　　答:關于這個問題，專家表示，攜帶遺傳病基因的夫婦可以生育健康的孩子。如泰國先進的第三代體外受精PGS/PGD基因檢測技術，可以有效避免染色體異常或遺傳病基因。從根本上保護寶寶的健康，幫助攜帶遺傳病基因的夫婦實現健康優生的夢想，成功獲得自己的健康寶寶，完成家庭。

 

 

　　為了避免染色體疾病或各種遺傳疾病，泰國采用了第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術。試管嬰兒網專家介紹，PGS技術主要對移植前的23對染色體的數量和結構進行篩選，看是否存在染色體的重復、缺失、易位和倒置，從而去除不良胚泡;

 

　　PGD技術是檢測囊胚基因突變點，囊胚是否攜帶遺傳病基因或可能引起特定疾病的基因突變，有效避免200多種遺傳病，保護胎兒免受這些遺傳病的根本影響。

 

　　因此，對于遺傳性耳聾的患者，泰國的第三代試管嬰兒技術也可以用于生育健康的嬰兒。然而，基因檢測技術是一項前沿技術，只有經驗豐富、經驗豐富的IVF專家才能該技術的順利實施，為健康優生的實現提供保障。

 

　　如今，這一先進技術的專家已經掌握，對于PGS技術，專家們采用了新一代的NGS基因測序技術，該技術可以在篩選胚泡所有染色體的基礎上，地檢測到微小缺失。更高。