做試管必須重視基因檢測

在做試管之前，男女雙方都需要進行各項檢查，檢查的項目就有血常規、尿常規、白帶常規、婦科全套檢查、男科全套檢查、內分泌系統檢查、染色體檢查、體格檢查以及肝功能的檢查等，而染色體檢查也就是基因檢測，有很多人不解的便是，做試管為什么要進行基因檢測，此項檢查又有沒有必要做，針對這一問題，其實在文中就能了解到。

孕前是有必要做基因檢測的

做試管為什么要做基因檢測

基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。

通常在懷孕前，無論是備孕還是做試管，那么都是非常有必要做基因檢測的，此項檢查主要是篩查一些常染色體的隱性遺傳病，通過檢測夫妻雙方，如果是常染色體隱性遺傳病攜帶者，就可以進行必要的干預，從而避免嚴重的遺傳病患兒出生。而基因檢測的方法就有：

1.生化檢測

生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用于診斷苯丙酮尿癥等。

2.染色體分析

常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

3.DNA分析

DNA分析主要用于識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。

對于基因檢查在做試管前非常有必要，一般來講，有家族遺傳病史和胎兒出生異常的人，以及年齡超過35歲的女性，此項檢查就更應該做了，如果檢查到基因有問題，此時做試管的話就只有選擇三代試管嬰兒，三代試管技術也主要是針對染色體所開展的助孕技術。

基因檢測有問題能否做試管嬰兒

是可以做試管嬰兒的，要是基因檢測中，男方或女方有異常，那么助孕就需要選擇三代試管嬰兒技術，而三代試管技術針對染色體會進行一定的篩選，相對來說就能夠降低胎兒發生家族遺傳性疾病或者是發育畸形的幾率。基因有問題，一般情況下沒有什么特別好的治療方法，屬于染色體的問題，因此也只能做三代試管來助孕。

基因檢測有問題就可以做三代試管

第三代試管嬰兒稱為胚胎植入前遺傳學篩查，是指胚胎植入前，從分裂期胚胎或囊胚，主要是從囊胚取出1-2個細胞進行活檢，以檢查是否攜帶異常基因或存在染色體異常。其本質上是排除有家族遺傳病史的染色體或基因異常，亦或是避免血友病、地中海貧血等單基因遺傳病患兒的出生，達到優生的目的。