做試管必須重視基因檢測

在做試管之前，男女雙方都需要進(jìn)行各項(xiàng)檢查，檢查的項(xiàng)目就有血常規(guī)、尿常規(guī)、白帶常規(guī)、婦科全套檢查、男科全套檢查、內(nèi)分泌系統(tǒng)檢查、染色體檢查、體格檢查以及肝功能的檢查等，而染色體檢查也就是基因檢測，有很多人不解的便是，做試管為什么要進(jìn)行基因檢測，此項(xiàng)檢查又有沒有必要做，針對這一問題，其實(shí)在文中就能了解到。

孕前是有必要做基因檢測的

做試管為什么要做基因檢測

基因檢測是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對DNA進(jìn)行檢測的技術(shù)，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過特定設(shè)備對被檢測者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

通常在懷孕前，無論是備孕還是做試管，那么都是非常有必要做基因檢測的，此項(xiàng)檢查主要是篩查一些常染色體的隱性遺傳病，通過檢測夫妻雙方，如果是常染色體隱性遺傳病攜帶者，就可以進(jìn)行必要的干預(yù)，從而避免嚴(yán)重的遺傳病患兒出生。而基因檢測的方法就有：

1.生化檢測

生化檢測是通過化學(xué)手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細(xì)胞樣本，檢查相關(guān)蛋白質(zhì)或物質(zhì)是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質(zhì)不均衡導(dǎo)致的，通常是檢測測試蛋白質(zhì)含量。還可用于診斷苯丙酮尿癥等。

2.染色體分析

常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細(xì)胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細(xì)胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

3.DNA分析

DNA分析主要用于識別單個(gè)基因異常引發(fā)的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細(xì)胞來自血液或胎兒細(xì)胞。

對于基因檢查在做試管前非常有必要，一般來講，有家族遺傳病史和胎兒出生異常的人，以及年齡超過35歲的女性，此項(xiàng)檢查就更應(yīng)該做了，如果檢查到基因有問題，此時(shí)做試管的話就只有選擇三代試管嬰兒，三代試管技術(shù)也主要是針對染色體所開展的助孕技術(shù)。

基因檢測有問題能否做試管嬰兒

是可以做試管嬰兒的，要是基因檢測中，男方或女方有異常，那么助孕就需要選擇三代試管嬰兒技術(shù)，而三代試管技術(shù)針對染色體會進(jìn)行一定的篩選，相對來說就能夠降低胎兒發(fā)生家族遺傳性疾病或者是發(fā)育畸形的幾率。基因有問題，一般情況下沒有什么特別好的治療方法，屬于染色體的問題，因此也只能做三代試管來助孕。

基因檢測有問題就可以做三代試管

第三代試管嬰兒稱為胚胎植入前遺傳學(xué)篩查，是指胚胎植入前，從分裂期胚胎或囊胚，主要是從囊胚取出1-2個(gè)細(xì)胞進(jìn)行活檢，以檢查是否攜帶異常基因或存在染色體異常。其本質(zhì)上是排除有家族遺傳病史的染色體或基因異常，亦或是避免血友病、地中海貧血等單基因遺傳病患兒的出生，達(dá)到優(yōu)生的目的。