第三代試管嬰兒完美解決染色體異常

染色體是遺傳物質DNA的主要載體，人體一共有23對染色體，前22對染色體是常染色體，第23對是性染色體(X,Y)決定性別。每一對的染色體或遺傳因子在細胞的減數分裂時會彼此分離，再進入不同的子細胞中，不同對的染色體或遺傳因子可以自由組合。

染色體異常通常表現為染色體缺失、易位、數目增多、重復、出現三倍體等等。最典型和最常見的是非二倍體，即某一條染色體的數量只有一條或者三條，還有21三體唐氏綜合癥(即21號染色體有三條，也稱先天愚型)，其次是18三體愛德華癥(18號染色體有三條)。

除了非二倍體，還有染色體結構(比如羅氏易位)以及基因層面的異常。目前已知的基因遺傳病有7000多種，其中400多種可以被第三代試管嬰兒技術檢出。

臨床研究染色體異常的原因歸結于以下五類：

受精卵的染色體源于卵子和精子。卵子成熟過程中會發生減數分裂，即從兩條染色體拆分成單條染色體，受精后再與精子的單條染色體重新結合成二倍體。

老化的卵子更容易發生減數分裂異常，也就是成熟卵子中將帶有0條或2條染色體，受精以后會導致受精卵的染色體變成1條或者3條，非二倍體的概率增加。所以，染色體異常才是卵子老化質量下降的第一大殺手。

染色體異常與年齡的關系：

俄羅斯權威輔助生殖協會發表研究結果：40歲以上染色體異常率為58%，45歲以上異常率竟然高達84%。

因此證實40歲以上受精卵的發育，即使表面看上去正常，級別再高，實際上染色體的異常率高也是不可避免的，這也是高齡妊娠流產率高的原因所在!?

甚至囊胚也不能幸免?

是的，一般人認為能夠走到第5天囊胚的受精卵，都是屬于質量好生命力旺盛的。實際上囊胚的染色體異常率確實會小于初期胚，但是依然有40～70%!

不著床也許是染色體的錯?

是的，大部分有染色體問題的胚胎會以停止分裂、不著床、著床后停止發育等方式在第一妊娠期內(前12周)自然淘汰。99%的早期流產是胎兒的原因，而不是母體的原因。

如何解決染色體異常生育問題?

染色體異常是無法通過治療手段根治的，要解決染色體異常帶來的生育問題，只有利用技術篩查胚胎，就是第三代試管嬰兒技術。

第三代試管嬰兒是胚胎種植前基因診斷和染色體篩查技術，十分適用于幫助篩選胚胎染色體非整倍體，幫助解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產，以及對染色體平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。從根本上提高了第一代和第二代的試管嬰兒妊娠成功率，降低自然流產率，提高胎兒質量，可避免因盲目移植，結果是攜帶異常基因的胚胎而不得不在孕期終止妊娠的狀況出現。