第三代試管可以篩查哪些遺傳疾病？血友病、色盲都能阻斷
第三代試管技術是遺傳病、染色體異常想生育健康寶寶人群的福音，能幫助血友病、色盲患者阻斷遺傳基因，下面一起來看看第三代試管可以篩查哪些遺傳疾病吧！
三代試管嬰兒可以阻斷遺傳病嗎
我們都知道第三代試管嬰兒PGD/PGS技術能夠篩查染色體、遺傳病，幫助阻斷遺傳疾病的發生從而避免患病兒的出生，起到一個優生優育的目的，但遺傳病的種類有很多，哪些三代試管嬰兒可以篩查什么疾病呢？
中信湘雅能篩查的疾病列表
一般只有生育常染色體顯性、隱性遺傳、X連鎖顯性、隱性遺傳，Y連鎖遺傳等遺傳病孩子高風險的夫婦，且家族中的致病基因突變診斷明確，或致病基因連鎖標記明確才能阻斷，一定要是明確的致病基因診斷(Q:914935817)，不是所有疾病都可以通過PGT阻斷的。
據相因網了解到，并不是所有疾病都能夠篩查。要知道的是全世界遺傳性疾病有4000余種，目前全球范圍內通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達386種。
適應人群
1PGS的適應癥是：夫妻雙方沒有明確遺傳病及家族遺傳史，針對女方高齡、不明原因流產、反復種植失敗、男性不孕不育等情況。 2PG(Q:914935817)D的適應癥是：父母雙方確定有某種遺傳病，或者家族有某種遺傳病，或者得某種病的可能性比普通人大。其中就包含了大范圍內相對來說出現概率比較高的三體綜合癥、唐氏綜合癥、杜氏肌營養不良癥（DMD）特納是綜合征、血友病、先天性靜止性夜盲癥、眼部白化病等等。
HFEA批準的可用于PGD基因檢測的遺傳病清單
在基因層面，對一種疾病診斷，要準確率和經濟性達到臨床要求，其難度不亞于研發一種新藥攻克某種疾病。目前已知遺傳病超過7000種，全世界的臨床醫生和科研人員，正幫大家一顆一顆排除，每一次的勝利都是人類前進的一小步。
目前第三代試管技術只可以篩查單基因遺傳病125種遺傳性疾病，以及染色體數目和結構的異常，(Q:914935817)但并不能有效地篩查多基因遺傳病。也就是說如果想要預防的多基因遺傳病并不存在明顯的性別相關性，比如高血壓，那么第三代試管嬰兒技術目前也就幫不上忙了。
為方便試管嬰兒姐妹查詢各省市開展第三代試管嬰兒的醫院，我們整理了熱門省市的一些三代試管嬰兒醫院。若所在省市尚未有醫院開展第三代試管嬰兒技術，亦可通過本導航頁查詢就近省市就醫。或添加生育顧問（WX：haoivf）進入相應的試管嬰兒城市姐妹圈，讓有試管嬰兒經驗的姐妹提供更多就醫信息。
部分省市截止目前(Q:914935817)尚未有醫院獲得第三代試管嬰兒（胚胎植入前遺傳學診斷PGD）技術準入資格，后續若有變化，我們將持續更新。
