nt檢查為2.7mm時危險性莫亂猜,做完無創(chuàng)后才能確定
nt檢查作為孕前期必做的檢查項目之一,在判斷染色體異常方面有著十分重要的指導(dǎo)作用,在nt數(shù)值存在異常的時候不要認(rèn)為胎兒的發(fā)育一定有危險,具體的情況應(yīng)該是做完無創(chuàng)DNA且由專業(yè)的醫(yī)生根據(jù)綜合情況來進行判斷。
nt值略高不能判斷胎兒一定很危險
按照目前普遍的界定值認(rèn)為,nt值的正常范圍應(yīng)該在2.5mm之下,按照此標(biāo)準(zhǔn)2.7mm屬于偏高的水平,在一定程度上說明胎兒的發(fā)育已經(jīng)受到了某些遺傳病的影響了。但是想要確診還需要進一步地判斷,此時選擇無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺均可。
2.7mm不屬于正常nt值
2.7mm雖然是已經(jīng)超出了nt正常值,但是此時的nt風(fēng)險值還不算很高,當(dāng)務(wù)之(好孕熱線:191-3624-9486)急可以再選擇一名經(jīng)驗更為老到的醫(yī)生進行nt復(fù)查,在排除了所有的客觀因素條件后,nt檢查流程的進行才會有意義。
胎兒的危險性主要是分為兩個方面,一是自然因素,主要指的是意外情況;二是內(nèi)在因素,主要包括先天性心臟病、21-三體綜合癥、唐氏綜合征等由染色體異常引起的病癥。
單靠nt值無法判斷胎兒是否危險
nt的數(shù)值為2.7雖然不符合常規(guī)的nt正常標(biāo)準(zhǔn),但是所幸該值距離正常標(biāo)準(zhǔn)也不是太遠,而且有的醫(yī)院已經(jīng)將nt的正常標(biāo)準(zhǔn)降低為3mm,只要平時的常規(guī)檢查沒有問題,即使nt超出了正常值范圍,胎兒的危險性也不會升高。
從孕婦成功著床到分娩結(jié)束前,期間需(好孕熱線:191-3624-9486)要經(jīng)歷大大小小的各種檢查,除了需要檢查胎兒是否有流產(chǎn)的風(fēng)險之外,往往還需要對胎兒的染色體進行檢查,但是nt檢查的項目只是作為孕前期的一項重大遺傳病的初篩檢查,所以其值只能大概作為判斷患有疾病的依據(jù)。
胎兒正常與否需要多種手段進行綜合評估
想要對胎兒的整體情況進行檢查,需要在孕中后期進行羊水穿刺或者是無創(chuàng)DNA,采用這兩種方法進行檢查的主要原因有兩點:
胎兒的疾病篩查也分為很多步驟,孕媽們在胎兒尚未成功分娩之前都需要保持警惕,一些不健康的生活習(xí)慣或者是飲食習(xí)慣都有可能導(dǎo)致nt檢查不通過。
從nt檢查開始到結(jié)束不過是短短幾十分鐘,但是不同的孕媽會有不同的檢查結(jié)果,不同的結(jié)果所表示的胎兒患病風(fēng)險也有所不同,所以各位孕媽可以根據(jù)自身的nt值和下面表格進行對比,查看自己的胎兒在孕前期的過程中可能會出現(xiàn)哪些問題。