都知道“地貧”難治可防，作為一種危害性比較大的遺傳性溶血性疾病，許多準媽媽們都會提前做一個地貧篩查，那么孕婦一定要做地貧篩查嗎？這里一起來了解下孕婦地中海貧血檢查的作用吧！

地中海貧血常規(guī)檢查一定要做嗎

了解過地貧的治療方法后，大家都知道地貧難治易防，要想根治異常困難，所以婚前檢查，孕前檢查和產(chǎn)前檢查非常重要。只有婚前、孕前、產(chǎn)前進行地貧基因篩查才是降低重型地貧患兒出生率的最佳措施。

我國是地中海貧血的高發(fā)國

地中海貧血篩查是預防胎兒地中海貧血的有效措施。孕婦首先需要進行血常規(guī)檢查，若發(fā)現(xiàn)為地貧基因攜帶者，其配偶也需要來醫(yī)院接受檢查。如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者，則要為孕婦(Q:914935817)腹中的胎兒進行產(chǎn)前基因診斷。

如果基因診斷發(fā)現(xiàn)胎兒患有中間型或重型地貧，醫(yī)生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續(xù)妊娠。

怎么看地貧篩查報告

臨床中要想有效預防地貧，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。地中海貧血目前無法根治，孕婦和配偶應進行婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免孕育出下一代地貧患兒。

地中海貧血篩查一般在第一次產(chǎn)檢時進行，若準爸爸沒有做過婚檢，沒有驗過地中海貧血和基因，那么準爸爸也要參加第一次產(chǎn)檢驗血。

做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需(Q:914935817)要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

如何檢查是否有地中海貧血

1、產(chǎn)前篩查：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；

2、基因檢測：孕前或孕早期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產(chǎn)前診斷做準備；

3、產(chǎn)前診斷：對孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經(jīng)羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。