3號染色體缺失的臨床表現(xiàn)有哪些？

3號染色體缺失的臨床表現(xiàn)有很多，如3p缺失綜合征、3q29微缺失綜合征、3q29微重復綜合征、其他3號染色體異常病癥以及癌癥等等。對一般人來說，細胞中會有1對3號染色體，分別來自父親與母親。這條染色體也是人體中第3大的染色體，約占人類DNA的6.5%。人類3號染色體占整個人類基因組的1/15，共有1.99億個核苷酸。因為人類3號染色體攜有高密度的與癌癥相關的基因，自上世紀90年代中期以來成為生命科學界的研究重點。

3號染色體缺失的臨床表現(xiàn)

當人們的染色體出現(xiàn)異常的時候，身體就會出現(xiàn)一些癥狀。對于3號染色體缺失的患者來說，其臨床表現(xiàn)大致就包括以下幾點，大家可以了解一下。

1、3p缺失綜合征

3p缺失綜合征是一種常常導致智力殘疾，發(fā)育遲緩和異常身體特征的疾病，3p缺失綜合征是由3號染色體的小(p)臂末端的缺失引起的，缺失的大小因受影響的個體而異，從大約150,000個DNA構建模塊(堿基對)到1100萬個堿基對，可以包括4到71個已知基因，在一些個體中，缺失涉及染色體末端附近的材料，但不包括尖端(端粒)。

2、3q29微缺失綜合征

3q29微缺失綜合征是由每個細胞中缺失一小塊3號染色體引起的病癥，與刪除相關的特征變化很大，但可能包括發(fā)育遲緩，智力殘疾，行為和精神疾病以及身體異常，一些具有這種染色體變化的個體具有非常輕微或沒有相關的體征和癥狀。

3、3q29微重復綜合征

3q29微重復綜合征是由每個細胞中一小塊3號染色體的復制產(chǎn)生的病癥，與此重復相關的體征和癥狀差異很大，一些復制的個體沒有明顯的體征或癥狀，或者特征非常輕微，其他人延遲了發(fā)育和智力殘疾或學習困難，也可能出現(xiàn)眼睛異常，心臟缺陷和異常小的頭部(小頭畸形)。

4、其他3號染色體異常病癥

3號染色體的變化包括每個細胞中染色體的p臂或q臂的額外(重復)或缺失區(qū)段，額外或刪除的細分的大小各不相同，所涉及的遺傳物質的數(shù)量有助于產(chǎn)生的體征和癥狀，很少3號染色體可以形成稱為環(huán)狀染色體的環(huán)狀結構，當染色體在兩個位置斷裂并且染色體臂的末端融合在一起時發(fā)生，當環(huán)形染色體形成時，3號染色體末端附近的基因被刪除，并且由于環(huán)形，染色體在細胞分裂期間不能正常復制自身。

5、癌癥

當缺失3號染色體的一個拷貝或缺失3號染色體的p臂的一部分時，這種癌癥就會發(fā)展。此外，透明細胞腎癌可能與3號染色體p和另一條染色體之間的遺傳物質(稱為易位)的異常交換相關，與引起上述綜合征的變化不同，與透明細胞腎癌相關的遺傳變化是體細胞的，這意味著它們是在人的一生中獲得的并且僅存在于某些腎細胞中，這些遺傳變化使細胞以不受控制的方式生長和分裂，形成腫瘤。

以上就是我所了解的關于3號染色體缺失的臨床表現(xiàn)，僅供大家參考。建議有3號染色體缺失的患者在備孕或者是選擇助孕技術的時候，一定要先做個全面的身體檢查。