基因檢測像排地雷！第三代試管嬰兒技術并不是萬能的
當了解完PGD/PGS后很多朋友好奇想生男孩、選性別能不能做第三代試管嬰兒？能不能篩查先天性心臟病、唇腭裂、癲癇，可不可以確保孩子健康等等，然而基因檢測像排地雷，并不能100%確定到致病基因。
HFEA批準的可用于PGD基因檢測的遺傳病清單
目前臨床上PGS、PGD技術可對胚胎植入前的全部染色體行篩查，并針對274種遺傳學疾病做出準確的診斷，可最大程度實現大齡、基因異常等因基因問題導致的難孕育家庭，實現寶寶夢想。
人體內23對染色體
但要知道目前已知遺傳病超過7000種，而在基因層面，對一種疾病診斷，要準確率和經濟性達到臨床要求，其難度不亞于研發一種新藥攻克某種疾病，所以并不是所以疾病都能夠準確篩查的。
即便做第三代試管嬰兒PGD/PGS也并不能準確的知道帶病基因，而基因檢測好比是排地雷，有沒有地雷不知道，如果有，地雷在哪里不知道，知道在哪里，它是以何種方式爆炸不知道，并且這顆地雷還會七十二變。
pgd/pgs檢測程序及可篩查到的遺傳疾病
總之第三代試管嬰兒PGD和PGS技術都是用于篩查胚胎的健康狀況，篩除問題胚胎，以便于淘汰掉不健康的胚胎，挑選出健康的胚胎植入子宮，以求獲得正常的妊娠，同時實現優生優育。
適應人群
1PGS的適應癥是：夫妻雙方沒有明確遺傳病及家族遺傳史，針對女方高齡、不明原因流產、反復種植失敗、男性不孕不育等情況。 2PGD的適應癥是：父母雙方確定有某種遺傳病，或者家族有某種遺傳病，或者得某種病的可能性比普通人大。總之在胚胎階段做PGD，選擇好的胚胎妊娠，避免流產顯然是最好的選擇，但對技術要求最高，能篩查的疾病種類少。對于某些疾病能篩查，也不代表你去做一定能成功篩查。
有200多種遺傳病，從目前醫學來講，有可能通過胚胎階段PGD、孕期中的羊水絨毛臍帶血篩查來選擇妊娠，或在新生兒出生后早診斷早治療。
能PGD診斷的單基因病有140多種
其中所謂的能篩查，是指目前技術水平理論上能做。但是這些罕見病通常在人群中發生率很低，有人得病他們也不一定知道，可以通過篩查來獲得正常胚胎；有人知道了想做，也不一定能負擔得了費用。
