試管嬰兒技術建奇功!從根源上解決克氏綜合征遺傳問題
克氏綜合征是一種危害性較大的先天性疾病,由染色體異常引起的并且具有遺傳性,因此往往有克氏綜合征的患者不能自然生育健康小孩,只能通過試管嬰兒技術獲得血親后代,下面針對克氏綜合征為大家詳細介紹下。
克氏綜合癥具有遺傳性
什么是克氏綜合征,會遺傳嗎?
克氏綜合征又叫先天性睪丸發育不全、Klinefelter’s征,全名克萊恩費爾特氏綜合征,它是因為染色體異常引起的一種先天性疾病,發病的幾率為l%一2%,出生男孩中1/1000比例。
往往患有克氏綜合征的病者表現的癥狀主要有睪丸小、陰莖較正常人小、發音尖、皮膚較白如女性,大多約一半這類疾病的患者乳腺呈“女性化”特征。
正常男子染色體核型為46 XY,克氏綜合征患病者最常見的是47 XXY
患有該病的患者在早期(出生時和兒童期)同正常人基本沒有什么差距,只有在青春期的時候才會初顯一些病態,該病后期治療難度大,往往因為無精癥而發展成為不育癥,最終只能通過試管嬰兒技術助孕生子。
克氏綜合癥能做試管嬰兒嗎
當然可以,目前克氏綜合征生育健康的寶寶不再是難題,尤其在科技飛速進步的今天,針對克氏綜合征的治療方法已經有了很大程度的突破,比如顯微鏡下睪丸切開取精術就是克氏征患者的一大福音,只要找到精子那么這類患者就有生育的希望。
可以通過第三代試管嬰兒阻斷克氏綜合癥遺傳
發現精子后可通過第三代試管嬰兒來幫助受孕,這樣不僅能夠幫助患者生出屬于自己的寶寶,還能避免克氏綜合癥遺傳。
當然以上助孕方法僅能幫助到體內有精子生成的克氏綜合癥患者,總之雖然克氏綜合征是先天性疾病,但隨著科技進步已經有了很大的干預空間,國內針對該病的治療能力也處于世界前列,一旦發現患有克氏綜合癥切勿自暴自棄。