共濟失調指的是缺乏肌肉控制或運動的協調，比如走路或拿東西。共濟失調是一種潛在疾病的征兆，可影響各種日常行為，造成語言、眼球運動和吞咽困難。

共濟失調影響走路或者拿東西

持續性的共濟失調通常是由于大腦中控制肌肉協調的部分(小腦)受到損傷，許多情況都會導致共濟失調，包括酗酒、藥物、中風、腫瘤、腦癱、大腦退化和多發性硬化癥，而有遺傳性的缺陷基因也會導致這種疾病的發生。

共濟失調的治療取決于病因。根據病情情況，可以考慮輔助工具如手杖/代步機等，而物理治療、語言治療和定期的有氧運動也能幫助緩解病情。

共濟失調可以隨著時間發展逐步加重或突然間發作，對于一些神經系統疾病而言，共濟失調往往作為這類疾病發展的先兆，包括：

共濟失調會影響平衡障礙

如果不清楚是因為什么原因造成共濟失調(如多發性硬化癥引起的共濟失調)，請在出現以下癥狀時盡早就醫：

控制大腦(或小腦)協調的部分神經細胞出現受損、變性或功能性喪失，都會導致共濟失調。

小腦位于大腦底部靠近腦干的位置，通常為兩個乒乓球大小的折疊組織，右側小腦控制著身體右側的協調，左側小腦控制左側的協調。如果小腦連接到脊髓的神經或肌肉受到損傷也會引起共濟失調，其他可能引起共濟失調的原因包括：

維生素E缺乏也會導致統計失調

此外，還有一些未知原因的共濟失調患者，通常共濟失調患者會伴隨其他癥狀出現，比如多器官萎縮或退行性病變等。

如果診斷為遺傳性共濟失調，往往說明患者體內有某種特定的缺陷基因，而這類缺陷基因會造成體內某些蛋白質發生異變。這類異變的蛋白質會影響神經細胞的功能，如果作用在小腦或脊髓，就會引起退行性病變，從而導致共濟失調。

遺傳性共濟失調，可以根據缺陷基因的類型，進一步細分為常染色體顯性共濟失調(常染色體顯性遺傳)和常染色體隱性共濟失調(常染色體隱性遺傳)。如果是常染色體隱性遺傳，說明父母雙方可能并無共濟失調的表現癥狀，但是攜帶有致病基因。

不同類型的基因缺陷可以導致不同類型的共濟失調，每一種類型的共濟失調都會導致協調能力變差，但具體的體征和癥狀程度都各有不同，其中以進行性共濟失調多見。

常染色體顯性共濟失調包括:

常染色體隱性共濟失調包括:

沒有專門針對共濟失調的治療方法。多數都是查明引起共濟失調的病因，通過對因治療，間接解決共濟失調，例如藥物引起的共濟失調，可以通過停藥或減少藥物劑量來改善。而如果是由多發性硬化癥或腦癱引起的共濟失調可能無法治愈。在這種情況下，醫生會推薦一些輔助設備，如手杖/代步機，配合一些理療儀器，來綜合治療共濟失調。此外，如果出現言語障礙或吞咽困難，還可以尋求語言指導師和醫師的幫助。

共濟失調出現的吞咽困難可以尋找醫師的幫助

那么是否有辦法，徹底阻斷共濟失調(尤其是遺傳性共濟失調)遺傳給下一代?答案是第三代試管嬰兒技術。第三代試管嬰兒技術就是對胚胎基因進行診斷和篩查的技術，從而避免將遺傳缺陷基因遺傳給下一代。

目前常見的三代試管嬰兒包括PGS和PGD。PGS又叫胚胎植入前遺傳學篩查，其作用是檢測胚胎的23對染色體是否存在染色體數目和結構的異常，通常以篩查非整倍體為主;PGD又叫胚胎植入前遺傳學診斷，其作用是檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的單基因遺傳病，包括顯性遺傳和隱性遺傳。這兩種技術都可以幫助醫生直接篩查出有問題的胚胎，挑選出優質健康的胚胎植入子宮。

泰國試管嬰兒醫院擁有國際領先的三代試管嬰兒技術和經驗豐富的專家團隊，通過PGSPGD技術，可以篩查出攜帶有單基因(如ATP7B基因)遺傳病引起的遺傳性共濟失調的胚胎，避免將該病遺傳給下一代，是廣大共濟失調患者家庭的福音。