無創dna和羊水穿刺檢查都可以用于產前胎兒染色體異常的診斷，兩者各有區別，無創具有無創傷、無流產風險、高靈敏度的特點，但羊穿檢查范圍更廣，準確率幾乎100%，所以具體怎么選擇看完本文再做決定。

羊穿檢查的準確率更高

羊水穿刺的原理是直接提取羊水，直接獲得胎兒的遺傳物質，然后做染色體分析或者基因檢測，而無創dna檢查的過程是抽取孕婦的靜脈血，然后提取游離胎兒的DNA片段檢查，相對來說，無創更加方便快捷，除此之外，兩者還有以下5大明顯區別：

1、檢測方法

羊穿是經腹壁穿刺抽取羊水后，獲得羊水細胞，制備染色體，然后分析胎兒染色體核型，無創是通過采集孕婦外周血(10ml)，提取游離DNA進行檢測；

無創dna是通過抽取外周血檢查

2、檢測內容

羊穿能一次檢測46條染色體，不但數目異常，>10M的結構異常也能檢出，另外還能進行基因芯片及單基因疾病檢測，了解胎兒發育情況，而無創dna的檢查項目僅針對21、18、13三體，雖然可以檢查性染色體，但結果可信度不高；

3、檢查準確性

按照理論數據，無創僅對21、18、13三體準確率高，可達99%，對于其他染色體準確率低，而羊水穿刺準確性幾乎100%，是臨床上檢查金標準；

羊穿是有創檢查存在一定流產風險

4、風險程度

羊水穿刺屬于有創性產檢方法，存在著0.5%流產、感染的風險，極個別的會細胞培養失敗，須改做其他檢查或重新穿刺，無創dna則無創、安全、方便；

5、時間范圍

羊水穿刺最佳時間為18-26周，孕后期也可以檢查，只是風險性會更高，無創dna的檢查時間比較早，孕12周就可以開始檢查了，且持續時間也比較長。

除了以上五點，無創dna的適用人群與羊穿檢查也存在差異，前者不適用雙胎或者多胎妊娠的孕婦，并且在臨床上將羊穿作為診斷的金標準。

具體如何選擇需要根據個人情況考慮，涉及方方面面，不過臨床上一般建議可以先做無創dna檢查，如果結果存在高風險，那么可以做進一步羊水穿刺檢查。

無創dna價格貴

另外相比對唐篩，無創dna檢查費用太貴，很多家庭的寶媽都承受不了，因此可以先做唐篩檢查，如果唐篩結果提示低風險，那么后續就可以不用做無創和羊穿了。