第三代試管嬰兒染色體篩查的作用

(三代試管)在進行試管嬰兒治療的時候，經常聽到醫生說需要做染色體篩查，但是為什么要篩查、具體有什么作用，許多患者卻并不清楚。今天為大家介紹的就是試管嬰兒中染色體篩查的重要性。

染色體異常通常分為數量畸變和結構畸變兩種情況。數量畸變包括整倍體和非整倍體的畸變，比如染色體數目增多、減少或出現三倍體等情況，屬于數量畸變；結構畸變包括染色體易位、倒位、插入、重復和環狀染色體等情況，比如唐氏綜合征、13三體綜合征等，屬于常染色體或者性染色體畸變。

如果夫妻雙方攜(三代試管)帶致病基因，按照自然懷孕的方式，只能在女性懷孕后進行檢查，如果胎兒不健康則可能選擇引產，對女性身心都會造成傷害。第三代試管嬰兒可以從囊胚階段進行遺傳基因缺陷篩查，阻斷其致病基因的傳遞，降低遺傳疾病患兒的出生率，實現優生優育的目的。

染色體異常的病因

1、物理因素

長期處于輻射環境可能導致染色體異常，電離輻射因導致染色體不分離而受到關注。

2、化學因素

日常生活中存在各種各樣的化學物質，可能是天然產物，也可能是人工合成，通過飲食、呼吸或皮膚接觸等(三代試管)途徑進入人體，從而引起染色體畸變。

3、生物因素

當以病毒處理培養中的細胞時，常常會引起多種類型的染色體畸變，包括斷裂、粉碎化和互換等。

4、母齡效應

隨著年齡增長，在多種因素影響下，卵子可能發生衰老，影響成熟分裂中同對染色體間的相互關系和分裂后期的行動，導致染色體間的不分離。

5、遺傳因素

染色體異常常可以表現為家族性傾向，表示染色體畸變與遺傳有關。

6、自身免疫性疾病

自身免疫性疾病在染色體不分離中起一定作用，例如甲狀腺原發性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間密切相關。